Barcelona acoge hasta mañana viernes el 2º Congreso Internacional sobre Familias y Discapacidad con reconocidos expertos mundiales y nacionales (Estados Unidos, Suecia, Portugal y España).
El congreso ofrece claves a los profesionales del sector para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y sus familias, a partir de un modelo centrado en los mismos familiares.
Las conclusiones del simposio -organizado por Blanquerna-Universitat Ramon Llull, FEAPS (Confederación Española de Organizaciones a Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual) y Dincat (Discapacidad intelectual Catalunya)- se trasladaran a la ONU para el Año Internacional de las Familias.
En el Día Internacional de las Familias, Barcelona es la sede del 2º del Congreso Internacional sobre Familias y Discapacidad con el lema «La familia, en el centro». El simposio -que reúne 500 congresistas de diferents países- pretende dar claves a los profesionales del sector (médicos, trabajadores sociales, psicólogos, monitores de apoyo, etc) para que en su práctica diaria puedan mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias.
El congreso se celebra en el Auditorio de la Facultat de Psicologia, Ciències de l’Educació i l’Esport Blanquerna-Universitat Ramon Llull (C/Císter, 34) y está organitzado por la misma universidad, FEAPS (Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual) y Dincat (Discapacidad intelectual Cataluña).
«La principal preocupación de los padres y madres es el futuro de sus hijos con discapacidad intelectual y sobretodo qué pasará y quién los cuidará cuando ellos falten» ha asegurado Ann Turnbull, codirectora del Beach Center on Disability de la Universidad de Kansas (Estados Unidos).
La experta norteamericana ha presentado las conclusiones de un estudio internacional que ha analizado cúales son las necesidades más importantes que tienen las familias de España, los Estados Unidos, China, Turquia y Colombia. «Lo que necesitan no difiere demasiado de un país a otro» ha afirmado Turnbull. Los representantes de FEAPS y Dincat -las dos entidades que representan los derechos de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en todo el Estado- han constatado cúales son las principales demandas: apoyos y ayudas económicas para afrontar el sobreesfuerzo que tienen que hacer para cuidar y garantizar el futuro de la persona con discapacidad, apoyo para poder conciliar la vida laboral y personal y más y mejor información y orientación, además de tener asegurado el acceso a los recursos educativos y terapeuticos.
Cambio de modelo de atención: de experto a centrado en la familia
El congreso también tiene como objetivo promover un cambio en el trabajo de los profesionales con las familias, para pasar de un modelo de experto -donde el conocimiento únicamente lo tienen los profesionales- a un modelo centrado en la familia, donde los padres y madres tienen un papel más activo y trabajan conjuntamente con ellos para poder establecer, desde una relación de colaboración, cúales son los objectivos y metodologías a utilizar en el desarrollo de su hijo/a. «Nosotros no podemos decir a las familias qué tienen que hacer» ha concluído Robin McWilliam, director del Siskin Center for Child and Family Research en Chattanooga (Estados Unidos). Para McWilliam, «si las familia tienen más herramientas, dependeran menos de los profesionales y podrán resolver ellas mismas los problemas y las situaciones» y, en definitiva, también utilitzarán menos los recursos públicos.
Las conclusiones del simposio, que acaba mañana viernes, serán trasladadas a la ONU para incorporarlas en un documento para el Año Internacional de las Familias.
