Como es de conocimiento de nuestra red, La Iniciativa de Comunicación (CI LA) y la oficina regional del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), realizaron una serie de actividades dirigidas a posicionar en la región de América Latina y el Caribe el nuevo enfoque de ONUSIDA que promueve el ejercicio de los derechos humanos, la igualdad de género, la reducción del estigma y la discriminación y la prevención de la violencia en la respuesta al VIH, en el marco de la estrategia «Llegar a Cero» http://www.comminit.com/la/node/9287191.
A través de esta primera fase se amplió la base de conocimiento, mediante la investigación, recopilación y publicación de información sobre género, derechos, VIH y Sida, pensamiento estratégico e impacto en América Latina. Desde ahora nuestros usuarios cuentan con una fuente de información sobre el tema que fortalecerá su trabajo en desarrollo, comunicación y medios y que está disponible en la página web de La Iniciativa de Comunicación www.comminit.com/la.
Como parte del proyecto se desarrolló el foro virtual “Derechos Humanos: La mejor vacuna contra el VIH”http://networks.comminit.com/vihsida/ con el fin de expandir la cobertura informada en temas de género, violencia, VIH y Sida en los medios. El foro contó con la vinculación de 149 usuarios registrados, entre ellos periodistas de nuestra plataforma Red-Salud, y miembros de 70 organizaciones pertenecientes a diversas áreas de trabajo en defensa de los derechos en el contexto del VIH en América Latina y el Caribe. Contamos con la excelente moderación de Mabel Bianco y Susana Moore, de la Fundación para Estudio e Investigación de la Mujer – FEIM- de Argentina.
Este espacio abrió el debate sobre temas como: los ámbitos prioritarios para combatir el estigma y la discriminación, la eficacia de las campañas de prevención, la necesidad de promover una educación integral, el acompañamiento por parte de los servicios de salud, la promoción de espacios que faciliten el ejercicio de los derechos, y la información como un elemento principal para combatir el estigma.
Algunas contribuciones:
“En mi calidad de persona trans y por ser una de las poblaciones más afectadas por el virus de inmunodeficiencia humana, considero que el mejor modo de disminuir la incidencia del VIH en poblaciones clave es generando autoestima a través del ejercicio de los derechos humanos y fundamentales. Pero este tema no puede quedar ahí sólo en el conocimiento, sino también debe pasar a la práctica”. Taki Robles, Representante Nacional de la Población Trans en CONAMUSA – Coordinadora Nacional Multisectorial en Salud, Perú
“..Cuando las personas son estigmatizadas y discriminadas en vez de buscar ayuda lo que hacen es aislarse en perjuicio de su propia salud y derechos. El ámbito donde las mujeres viviendo con VIH sufren más del estigma y la discriminación puede tratarse en Panamá en la falta de confidencialidad, ya que no contamos con una legislación clara que sancione esta violación de derechos humanos. El estigma y la discriminación afectan al acceso a los servicios de prevención, atención y tratamiento del VIH porque las personas sienten que no son respetadas en su dignidad, y prefieren no utilizar los servicios porque las personas que prestan los servicios no están sensibilizadas en el tema de los derechos humanos». Jorge Garrido. PROBISIDA, Panamá.
“Me gustaría expresar sobre la importancia de re-visitar nuestras estrategias, argumentos y acciones no sólo como ONG en cada país sino como sociedad civil global. Aunque no nos conozcamos compartimos un mismo marco «Derechos humanos», el cual aportó que desde hace más de 20 años detectáramos que el VIH no es en sí mismo una pandemia, sino todos los aspectos contextuales que vulneran a la población y atentan contra el ejercicio de sus derechos”. Kenia Regina Sánchez, Fundación Puntos de Encuentro. Nicaragua”.
”…Desde la RedTraSex, hacemos un trabajo intensivo para las trabajadoras sexuales en distintos niveles: formarlas sobre sus derechos para que sepan cómo llegar a un profesional y por otro lado en los propios centros de salud, sensibilizando a los médicos y médicas. Lamentablemente no existen políticas públicas que protejan a las mujeres que viven con VIH, porque hoy gran parte del trabajo lo hacemos las organizaciones sociales y algún programa que pueda haber, aislado”. Elena Reynaga. Secretaria Ejecutiva de la RedTraSex, Red de Mujeres Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe.
“Algunas de las personas que somos educadores en sexualidad pensamos que además de la información debemos promover espacios en los cuales debatamos entre todas y todos sobre cómo acceder a servicios que brinden preservativos, cómo negociar el uso del mismo por parte de las mujeres y cómo utilizar de manera asertiva la información recibida. En mi opinión las campañas deben ser pensadas desde una perspectiva amplia, intentando respetar la cultura de los diferentes grupos etarios..” Sandra de Oliveira. Docente, Uruguay.
Consulte todas las participaciones del foro en: http://networks.comminit.com/vihsida/
MATERIALES RECIENTES VIH, GÉNERO Y DERECHOS
1. Orientaciones Terminológicas de ONUSIDA – Global – esta lista fue preparada para el uso del personal de las diez organizaciones co-patrocinadoras del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA). Presenta un resumen de la terminología preferida y de los errores más importantes que conviene evitar, ya que el lenguaje puede determinar creencias e influir sobre el comportamiento, y un uso apropiado tiene el poder de fortalecer la respuesta a la epidemia. El documento es útil también para periodistas y otros organismos que trabajan en la respuesta mundial al VIH. Se trata de un documento vivo y dinámico, que se va actualizando periódicamente a través de los aportes de los usuarios, quienes pueden enviar sus comentarios y sugerencias sobre la agregación, eliminación o modificación de términos.
2. Guía para el Abordaje del VIH en los Medios de Comunicación – Nicaragua – publicación de la Red de Comunicadores para el Abordaje del VIH, que ofrece a los comunicadores una herramienta sobre el lenguaje técnico y el enfoque de derechos humanos en el cubrimiento de temas relacionados con el VIH. La guía hace énfasis en que «desde el trabajo como periodistas tenemos la posibilidad de aportar a un cambio significativo, a promover la prevención y la sensibilización para que los derechos humanos de las personas y familias directamente afectadas por el VIH sean respetados».
3. Construyendo una Realidad de Derechos – América Latina – publicación compuesta por seis estudios de caso elaborados con la participación de personas trans de la región. Los estudios relatan sobre el trabajo de organizaciones en Argentina, Bolivia, Ecuador, El Salvador, Honduras y Uruguay para lograr una sociedad incluyente y respetuosa de los derechos humanos. La publicación es un esfuerzo conjunto de La Alianza Internacional, REDLACTRANS y la Oficina Regional de ONUSIDA para América Latina.
4. Scorecard on gender equality in national HIV responses (Cuadro de mando sobre la equidad de género en las respuestas nacionales al VIH) – Global – desde el lanzamiento en 2010 de la agenda para la acción acelerada para abordar la problemática de las mujeres, las niñas, la igualdad de género y el VIH, en más de 80 países se han puesto en marcha diversas actividades para hacer frente a las necesidades específicas y los derechos de las mujeres y las niñas. En 2011, a fin de documentar el estado de aplicación de la agenda, ONUSIDA elaboró este cuadro de mando sobre la equidad de género en las respuestas nacionales al VIH, que incluye un total de 14 marcadores estratégicos. El informe proporciona una representación visual de la situación a nivel nacional hasta la fecha, los socios que participan en la ejecución del programa, así como las áreas que requieren de más apoyo.
5. Investigaciones del Indice de Estigma en la Región – América Latina – serie de estudios para definir estrategias orientadas a la protección de los derechos humanos de las personas viviendo con VIH. Cada índice proporciona una herramienta para evaluar los esfuerzos encaminados a abordar el estigma y reunir pruebas que se establezcan como líneas de base en los países. Esa evidencia puede ser utilizada para fundamentar políticas y actividades de promoción desde una perspectiva más integral. El objetivo final de la medición del índice de estigma es coadyuvar en la mejora de programas y políticas públicas orientadas a lograr el acceso universal a la prevención, tratamiento, atención y apoyo a las personas viviendo con VIH y Sida. Se han realizado investigaciones en 5 países: Paraguay, El Salvador, Colombia, Argentina y Ecuador.
